EN
jp 
ko 
de 
es 
it 
ru 
pt 
ar 
vi 
th 
ЗАКРЫТЬ
ЗАКРЫТЬ
Поиск
Этилметилкетон является органическим соединением, его химическая формула CH3COCH2CH3, а его молекулярная масса составляет 72,11. Это бесцветная и прозрачная жидкость с запахом, похожим на ацетон, и ее легко улетучивать. Его можно смешивать с этанолом, эфиром, бензолом, хлороформом, маслом и так далее. Он растворим в воде 4 phr, но растворимость уменьшается с повышением температуры. Он может образовывать азеотропную смесь с водой (содержащей 11,3% воды), а азеотропная точка составляет 73,4 ℃ (содержащей 88,7% бутанона). Относительная плотность (d204) составляет 0805, температура замерзания-86 ℃, а температура кипения-79,6 ℃. Показатель преломления (n15d) составляет 1,3814, а температура вспышки-1,1 ℃. Он имеет низкую токсичность, а его средняя летальная доза (крыса, перорально) составляет 3300 мг/кг. Он воспламеняется. Пар может образовывать взрывоопасную смесь с воздухом, а предел взрыва составляет 1,81%-11,5% (объем). Пар высокой концентрации является анестетиком.
Внешний вид и характер: бесцветная жидкость с ацетоном, как запах. Точка плавления (℃): -85,9, относительная плотность (вода = 1): 0,81, температура кипения (℃): 79,6, относительная плотность пара (воздух = 1): 2,42, давление насыщенного пара (кПа): 9,49 (20 ℃), теплота сгорания (кДж/моль): 2441,8, критическая температура (℃): 260, Критическое давление (МПа): 4,40, логарифм коэффициента распределения октанол/вода: 0,29, температура вспышки (℃): - 9, максимальный предел взрыва % (В/В): 11,4, температура зажигания (℃): 404, минимальный предел взрыва % (В/В): 1,7. Растворимость: солубле в воде, этаноле, эфире, смешиваемо в масле.
1.Этил метил кетонСклонен к различным реакциям из-за своей карбонильной группы и активного водорода, прилегающего к карбонильной группе. Он конденсируется с соляной кислотой или гидроксидом натрия с образованием 3,4-диметил-3-гексен-2-он или 3-метил-3-гептен-5-он. Когда он подвергается воздействию солнечного света в течение длительного времени, он производит этан, уксусную кислоту, продукты конденсации и т. Д. Диацетил образуется путем окисления азотной кислотой. Уксусная кислота образуется путем окисления сильными окислителями, такими как хромовая кислота. Бутанон относительно стабилен для того чтобы нагреть, и кетен или метиловый кетен могут быть произведены термическим трескать над ℃ 500. Когда он конденсируется с алифатическими или ароматическими альдегидами, образуются высокомолекулярные кетоны, циклические соединения, кетали и смолы. Например, он конденсируется с формальдегидом в присутствии гидроксида натрия с образованием 2-метил-1-бутанол-3-он, а затем обезвоживается с образованием метилизопропенилкетона.
Органическое химическое соединениеСмоется под воздействием солнечного или ультрафиолетового света. Он конденсируется с фенолом с образованием 2,2-бис (4-гидроксифенил) бутана. Он реагирует с алифатическим полиэстером в присутствии к основному катализатору для того чтобы сформировать β-дикетон. Под катализом кисловочного катализатора, он реагирует с ангидридом для того чтобы сформировать кисловочный β-дикетон. Он реагирует с цианидом водорода с образованием цианоэтанола. Он реагирует с аммиаком с образованием производных кето пиперидина. Атом α-водопода Бутаноне легко заменен галоидом для того чтобы сформировать различные галоидированные кетоны. Например, он реагирует с хлором с образованием 3-хлор-2-бутанон. Он реагировал с 2,4-динитрофенилгидразином с образованием желтого 2,4-динитрофенилгидразона (m.p. 115 ℃).
2. Стабильность: стабильная.
3. Запрещенные соединения: сильный окислитель, щелочь, сильный восстановитель.
4. Опасность полимеризации: без полимеризации.
Связанные новости
Свяжитесь с нами для получения дополнительной информации о Доувин Кемикалс
Связаться
Напишите нам с любыми вопросами или запросами или используйте наши контактные данные. Мы будем рады ответить на ваши вопросы.