ЗАКРЫТЬ

Многократное применение акриловой кислоты


Акриловая кислота представляет собой органическое соединение, бесцветную жидкость с резким запахом, похожим на уксусную кислоту. Он очень кислый и агрессивный, растворим в воде, этаноле и эфире. Он обладает активными химическими свойствами, легко подвергается реакциям окисления и полимеризации. При уменьшении он образует пропионовую кислоту и может разлагаться на муравьиную кислоту и уксусную кислоту при плавлении щелочью. При добавлении к соляной кислоте он образует 2-хлорпропионовую кислоту. Он сделан путем окислять пропиональдегид или гидролизовать акрилонитрил. В промышленности, он сразу окислен от пропилена на высокой температуре и давлении.


Получение полиуретанового акрилового эфира, модифицированного эпоксидной смолой акриловой кислотой


Конкретными этапами являются: подготовка карбоксилсодержащего удлинителя диольной цепи с использованием диэтаноламина и фталевого ангидрида; его реагация с эпоксидной смолой бисфенола А и акриловой кислотой для получения удлинителя полиольной цепи, модифицированного эпоксидной смолой; и добавляя его в реакционную систему полиуретанового акрилового эфира для подготовки низкомолекулярного полиуретанового акрилового эфира, модифицированного эпоксидной смолой. Полученный в результате низкомолекулярный полиуретановый акриловый эфир содержит акрилатные двойные связи, которые могут быть фотополимеризованы и могут использоваться в качестве основной смолы для фотополимеризованных чернил или составов покрытий. Эпоксидно-модифицированный полиуретановый акриловый эфир обладает преимуществами высокой твердости, быстрого отверждения и высокого блеска, а также является недорогим и экономичным.


Приготовление флуоресцентных нановолокон с акриловой кислотой


Смешайте светочувствительный фотоинициатор с полимером для электросиннинга, чтобы подготовить светочувствительные нановолокна. Реагируют ионы европия с акриловой кислотой и дибензоилметан с образованием полимеризуемого редкоземельного органического лиганда. Наконец, погрузите фоточувствительные нановолокна в раствор лиганда ионов европия и используйте прививку фотополимеризации для прививки лиганда ионов европия на поверхность нановолокон для подготовки флуоресцентных нановолокон. Полученные флуоресцентные нановолокна имеют очень большую удельную площадь поверхности, а флуоресцентный лиганд обогащен на поверхности нановолокон, поэтому они обладают высокой флуоресцентной активностью. Полученные нановолокна имеют высокую прикладную ценность в области светочувствительных материалов или оптических датчиков.


Приготовление крупномолекулярного полимеризуемого фотоинициатора с акриловой кислотой


Добавьте 4-гидроксидибензоил метан и формальдегид в колбу с тремя горлышками, нагрейте до 95 ° C и вступите в реакцию в течение 2 часов. Затем нагрейте до 150 ° C, уменьшите давление и отфильтруйте в течение 20 минут, охладите до 105 ° C и соберите продукт. Вылить продукт в воду и отфильтровать его, чтобы получить большую молекулу фотоинициатора. Растворить его в органическом растворителе, добавить в растворитель эпихлоргидрин под катализом трифторида бора, капнуть в смешанный раствор при температуре реакции 0-5 ° С, перемешать в течение 3 часов при 70 ° С для удаления эпихлоргидрина и растворителя, растворить остаток в растворителе, Добавить щелочь при 40 ° C и реагировать в течение 0,5 ч для удаления соли и растворителя. Растворите остаток в растворителе, промойте водой и высушите, добавьте акриловую кислоту, п-гидроксифенилметиловый эфир и бромид тетрабутиламмония, нагрейте в течение 6 часов, удалите растворитель и получите полимеризуемый фотоинициатор с большой молекулой. Фотоинициатор, полученный этим способом, имеет большую молекулярную массу, низкую миграцию и полимеризуемые характеристики.


Приготовление акрилового эфира


В частности, представлен способ получения не полностью этерифицированного продукта пентаэритрита или дипентаэритрита и акриловой кислоты с высокой чистотой. Преодоление недостатков низкой скорости неполной этерификации и низкой чистоты пентаэритрита или дипентаэритрита с акриловой кислотой в существующих технологиях. Сначала смешайте растворитель с пентаэритритолом или дипентаэритритолом и тепловым рефлюксом, чтобы полностью растворить или частично растворить пентаэритрит или дипентаэритрит. После того как равновесие растворения достигается, добавьте акриловую кислоту, катализатор, и АБС битор, и вод-нося агент для реакции этерификации рефлюкса. После завершения реакции нейтрализуйте, обесцвечите и удалите растворитель и фильтр для получения не полностью этерифицированного продукта высокой чистоты пентаэритрита или дипентаэритрита с акриловой кислотой. Настоящее изобретение использует соответствующий растворитель для полного растворения или частичного растворения пентаэритрита или дипентаэритрита, так что акриловая кислота этерифицирована пентаэритритритолом или дипентаэритритритолом однородно, чтобы получить не полностью этерифицированный продукт с высокой чистотой и хорошими характеристиками использования продукта.


Связанные новости

Продукция

Свяжитесь с нами для получения дополнительной информации о Доувин Кемикалс

Связаться

Напишите нам с любыми вопросами или запросами или используйте наши контактные данные. Мы будем рады ответить на ваши вопросы.

*
*
*