EN
jp 
ko 
de 
es 
it 
ru 
pt 
ar 
vi 
th 
ЗАКРЫТЬ
ЗАКРЫТЬ
Поиск
Бутанон-бесцветная и прозрачная жидкость комнатной температуры, с запахом ацетона. Это отличный растворитель с низкой температурой кипения, растворимый в воде и органических растворителях, таких как этанол, ацетил, бензол, толуол и т. Д.
Применение бутанонаОни задействованы во многих областях. Бутанон главным образом использован в смоле полиуретана, коже ФУ и искусственной коже, прилипателях, покрытиях, смазках, депарафинизируя чернилах, материалах магнитной записи, и электронной промышленности как разработчик для литографии интегральной схемы. В то же время, это также важное уточненное сырье.
1. Поскольку метилэтилкетон имеет карбонильную группу и активный водород, примыкающий к карбонильной группе, вероятны различные реакции.
Бутанон нагрето вместе с хлористо-водородной кислотой или окисоводоподом натрия для того чтобы сконденсировать для произведения 3,4-диметхыл-3-хексен-2-оне или 3-метхыл-3-хептен-5-оне. Подвергнутый действию солнечного света в течение длительного времени, бутаноне производит этан, укусную кислоту, продукты конденсации, етк. оно может произвести биасетил окисленный с азотноводородной кислотой.
Уксусная кислота образуется при окислении сильными окислителями, такими как хромовая кислота.БутанонОтносительно устойчив к нагреванию, а кетен или метилкетен образуется при термическом растрескивании при температуре выше 500 ° C. При конденсации с алифатическими или ароматическими альдегидами образуются высокомолекулярные кетоны, циклические соединения, кетали и смолы. Например, его конденсируют с формальдегидом в присутствии гидроксида натрия для того чтобы сперва произвести 2-метил-1-бутанол-3-оне, и после этого обезвоживают для произведения метилизопропенил кетона.
Соединение резонирует при облучении солнечным светом или ультрафиолетовым светом. Бутанон конденсируется с фенолом с образованием 2,2-бис (4-гидроксифенил) бутана. Реагирует с алифатическими эфирами в присутствии основного катализатора с образованием β-дикетонов.
В присутствии кислотного катализатора метилэтилкетон реагирует с кислотным ангидридом с образованием β-дикетона. Он реагирует с цианидом водорода для получения цианогидрина и реагирует с аммиаком для получения производных кетопиперидина. Атом α-водорода метилэтилкетона легко замещается галогеном для получения различных галогенированных кетонов. Например, бутанон реагирует с хлором с образованием 3-хлор-2-бутанон и реагирует с 2,4-динитрофенилгидразином с образованием желтого 2,4-динитрофенилгидразона (m.p. 115 ° C).
2. Стабильность: стабильная.
3. Запрещенные вещества: сильные окислители, алкалиы, и сильные восстановители.
4. Опасность полимеризации: без полимеризации.
Связанные новости
Свяжитесь с нами для получения дополнительной информации о Доувин Кемикалс
Связаться
Напишите нам с любыми вопросами или запросами или используйте наши контактные данные. Мы будем рады ответить на ваши вопросы.